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的Anavar评论

的Anavar是双氢睾酮(DHT)获得的蛋白同化雄性类固醇。尤其,这是DHT的激素剂的转化的类型; 它是具有添加的氧原子取代的碳2在A环中的DHT激素药物。这种架构的改变可以防止这种激素被代谢分解,以及显著提升其合成代谢的任务。有另外值得注的第2次变更,因为有在通过加入甲基的增强17碳位置向激素的体系结构的改变。这一变化使激素忍受口腔摄入以及正式归类的Anavar为C17-α烷基化(C17-AA)合成类固醇。这同样会导致类固醇挑着肝毒性的性质,虽然相对较轻。

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虽然Anavar的三个主要必备素质是过去有价值的,的Anavar实际上还透露到是有能力直接燃烧体内脂肪的几类固醇之一。这部分是由于其能力,以牢牢地绑定到雄激素受体以及较低的甲状腺结合球蛋白以及上升甲状腺素结合,前白蛋白。随着这一活动的甲状腺素激素(T3)利用程度较高。它需要指出的那样 – 一些研究反倒违背这些调查结果,但最容易获得的数据的高度维持的Anavar促进脂肪分解的直接。

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Anavar肌肉的运用

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Anavar肌肉的好处

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Anavar肌肉的不良反应

一对的如此无风险的声誉的因素是的Anavar也被理解为不作为肝有害的,与其他口试比较。不同寻常的是,它真的建议为个人与肝损害以及酒精性肝炎!研究人士透露,在整个6周使用20毫克氧甲氢龙一天到一天的用量对肝酶的增加只是最低限度的影响,以及减少肝脏急性期健康的蛋白质含量,而这提振了整体肝脏蛋白质浓度氧雄龙。这表明由肝脏改进肝体内平衡并且还蛋白生产。肝脏大小以及重量为不是在控制和氧雄龙人,这表明氧雄龙没有创建肝肿大(肝肿胀)之间显著各种。此外,它显示了氧雄龙并没有造成什么样的严重肝损害。基本上,的Anavar没有在较小尺寸的剂量品种损害到肝脏。

最重要的是,的Anavar不大到对血压没有影响,不像许多其他各种合成代谢类固醇(AAS)的。不过,你不能假设这种药物是完全安全的。的Anavar依然定制的17阿尔法烷基化,从而简单地说,顾名思义停止从打破活力成分肝脏,它是,如果过高的剂量使用,也为也早就触发到肝脏的压力。过于冗长的定义是12-14周,而高剂量的解释是困难得多(更主观的)。任何超过150mgs /天是纯粹的滥用。

事情要记住,很多的Anavar的’温和’的附加基于非常早期的研究中的应用是2和15也MG之间的位置。最初的塞尔的Anavar是2.5平板电脑进行每天使用两次,治疗使用。当然,在这个剂量的不利影响将是最小的,但是自开处方juicehead正在访问每天服用5毫克? – 多数人花费大约50毫克与各种其他类固醇堆积。

另外一个可行的负面副作用的Anavar是其对血脂值的影响。典型的剂量 – 仅仅2周,每天50毫克后低密度脂蛋白增加。以及记忆,没有人利用的Anavar单独,需要始终与另一药理想冲击堆叠。的Anavar肯定不会芳香化; 由于这个原因,所以不需要芳香酶抑制剂(如阿诺新),它不会转化为雌激素。

有趣的是,对血脂的影响可以通过在除了你的Anavar的循环包括N2GUARD的保护健康的高密度脂蛋白胆固醇度最小化。

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