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的Anavar评论

的Anavar是用于口服合成类固醇氧甲氢龙,这是常见的化学名称商品名。的Anavar创建和同化类固醇的研究在20世纪50年代和80年代之间的高度时,也销售。它追求是无止境的峰值发现,以及建立可以想到一个完美的合成类固醇。有了这个会说明,的Anavar可能是科学研究居然还涉及到开发什么肯定会想到的出色合成类固醇最接近的一次。它以其卓越的安全性和副作用,以效益比重—以至于它仅仅是少数合成代谢类固醇的一种认为适当的女士和儿童(被识别为两个人的类型的药物还算负同化类固醇疗法的反应与启动)。

的Anavar的历史在1962年开始为氧甲氢龙。此后不久,它是由GD Searle的&有限公司实验室,也就是今天所谓的商品名称的Anavar下释放到处方药市场的辉瑞公司其他各种行业也品牌实际上已经利用了对氧甲氢龙各其他制药公司。这些名称包括:Protivar,Anatrophil,Antitriol,Lipidex,也Lonavar。的Anavar只是因为示出的耐受性的药相当好个人的相当数量的医疗报告过多的处方市场上药品市场上最显著成就之一。

的Anavar是一个副产品DHT(Dihydroteststerone)的修改,并且都有一个编号,改变不同的方法其活动的修改。它是C-17的α-烷基化,以使牙齿施用,并且也是置换为氧原子的第2次碳原子的,授予它更强合成代谢功能。与睾酮相比,研究的研究显示的Anavar具有至少3倍,并且也是最大睾酮的6倍的韧性。

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Anavar肌肉的运用

因为它是双氢睾酮(DHT),它实际上已以这样的方式,以允许它忍受与肝脏首过代谢过程定制的口腔内改变的变体。不管这个道理,实在是不寻常的肝(肝毒性)的负面影响没有注意到之前和/或报告。同样地,因为它是DHT的副产品,它在结构上不能转化为雌激素,因此谁可能是gynocomastia或保水并不真正需要担心有关问题引起的敏感的客户。

至于其在recontest阶段或还原循环使用,它似乎对腹部也内脏脂肪消除双方广泛的影响。这绝对让有兴趣的人争健美,剩余的重量过程中,甚至只是为了寻找好的海滩时期,它非常有帮助。这绝对是有一个当之无愧的信誉为帮助人们实现这些目标的每一个。

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的Anavar的优势

氧甲氢龙是一种口服类固醇提供; 出于这个原因,它不具有一个冗长的半衰期。大部分研究实际上已经想通了,的Anavar的半衰期只有10个小时,只涉及5〜8小时的工作。

这表明非常最佳手段利用的Anavar是通过取它一天两次,以保持在血流中可行恒定氧雄龙水平。

最突出使用的Anavar的是提高肌肉组织的定义,以及打造一流的肌肉组织肿块。它可另外被用作包括在各种其它化合物一堆积类固醇来调节水潴留。

为了得到明显的效果,对于人的常规剂量是在每天毫克(毫克)25-50之间。虽然成熟的运动员使用剂量在50-100毫克之间,多数健美运动员经常是25-50数组中为止。虽然它是一盏灯,也安全的合成代谢,高剂量确实需要一定的安全措施。

对于女士来说,每天只有5毫克通常是不够住显著的效果。如果需要的话,剂量可以增加高达15毫克; 尽管如此,在这种情况下,兴趣需要支付给控制它们所需的可行雄激素副作用和措施。

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Anavar肌肉的不良反应

虽然的Anavar是现成的最安全的类固醇的一种,某些安全措施必须采取。

许多研究实际上已经发现,氧雄龙具有肝中毒的相当程度降低,而且,在恢复的剂量不会对肝脏显着的影响。然而,严重的专业运动员吃的氧雄龙在更大的剂量,与其他各种原子吸收光谱法结合起来一起。

因此,特别是肝脏保护已被利用。肝援助补充像N2Guard的使用量,大大的剂量也取决于循环周期。另一个方面牢记,是堆叠的Anavar其他各种类固醇,以及结果他们可能携带肝脏。

一与Anavar的所观察到的副作用少,是在脂质水平的修改。它提高低密度脂蛋白胆固醇的两周常规剂量后的水平。出于这个原因,建议将包含可能控制问题或助推度的HDL的要好得多脂质平衡一些材料制成。在实践中,您可以包括亚麻籽油作为一种全天然的胆固醇控制的经纪人。

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的Anavar是首选之间专业运动员为它提供的巨大成果,以及它有少数负面影响。即使它是轻的类固醇,氧甲氢龙有助于开发非常优质的肌肉组织肿块,没有水潴留。它几乎不具有任何类型的雄激素的任务,它具有毒性降低的程度。具体地,不存在的雄激素的结果,用它提供的肌肉发达沿,使其之间的男性和女性也专业运动员畅销书。然而,使用的Anavar必须永远不要忘记,它仍然是一个类固醇,以及安全预防措施时,一定要小心。

上的Anavar的见证是有点难以找到,但积极的。光战略它所携带的肝脏使它成为首选的类固醇。它的好处在于提高韧性的收益,更好的回收价​​,提高代谢能力,也保持肌肉质量细胞的最大的。在车身结构的社会评语是相当受欢迎。

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的Anavar是在许多不同形式,包括液体,丸剂,片剂,也可注射样提供。

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